La trisomie 21 est à l’origine d’un handicap mental important. C’est une maladie congénitale causée par la présence d’un troisième chromosome 21 dans toutes les cellules de l’organisme.

Diagnostic et prise en charge d’une personne atteinte de la trisomie 21

Les personnes atteintes de la trisomie 21 présentent quelques caractéristiques dont une malformation cardiaque, un visage rond avec un nez aplati, l’hypotonie, le ralentissement de la croissance suivant l’augmentation de l’âge, un retard dans le développement psychomoteur, etc. Il est possible de diagnostiquer cette pathologie in-utéro par la réalisation d’une amniocentèse. Seulement, le risque de fausse-couche encouru par la future mère est élevé. Si aucun traitement ne permet de guérir la trisomie 21, la prise en charge proposée actuellement tend à améliorer la qualité de vie des personnes touchées. Un suivi médical rigoureux sera également prescrit par le professionnel de santé en charge du patient pour éviter toutes complications.

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